CRISPR-Cas9 maakt precieze genbewerking mogelijk door een sgRNA dat Cas9 naar de specifieke doel-DNA-sequentie leidt. Cas9 creëert vervolgens een dubbele-strengs breuk in het DNA, waarna het eigen reparatiemechanisme van de cel de breuk herstelt. Dit maakt gerichte genetische modificatie mogelijk en wordt experimenteel toegepast bij ziekten zoals sikkelcelanemie.

Voor de SAT zijn kennis van DNA-structuur en functie, genetische mutaties en hun effecten, en de rol van enzymen zoals restrictie-enzymen, ligases en polymerasen essentieel. Daarnaast is inzicht in ethische kwesties rond biotechnologie belangrijk voor kritische leessecties. Oefenen met eerdere examens en het analyseren van wetenschappelijke passages helpt bij de voorbereiding.

Restrictie-enzymen zijn moleculaire instrumenten die DNA op specifieke nucleotide-sequenties snijden, waardoor onderzoekers genetisch materiaal gericht kunnen bewerken. In recombinant DNA-technologie worden deze enzymen gebruikt om DNA-fragmenten te isoleren en voor te bereiden voor invoeging in dragers zoals plamiden. Deze precisie maakt het mogelijk om nieuwe genetische combinaties te creëren.

Gentherapie roept verschillende ethische vragen op, waaronder veiligheidszorgen zoals het risico op ongewenste mutaties buiten het doelwit. Er zijn ook zorgen over gelijkheid, aangezien behandelingen mogelijk niet toegankelijk zijn voor alle sociaaleconomische groepen. Bij kiemlijntherapie komt de vraag naar voren of toekomstige generaties wel toestemming kunnen geven voor erfelijke genetische veranderingen.

Biotechnologie maakt gepersonaliseerde gezondheidszorg mogelijk door behandelingen af te stemmen op individuele genetische profielen, zoals bij farmacogenomica die medicijnreacties voorspelt. Regeneratieve geneeskunde richt zich op het repareren of vervangen van beschadigde weefsels met behulp van stamcellen. Daarnaast wordt 3D-bioprinting ontwikkeld voor het printen van weefsels en organen, en wordt bio-engineered insuline geproduceerd via recombinant DNA-technologie.