May tatlong pangunahing uri ng mutation. Ang point mutations ay binubuo ng pagbabago sa isang nucleotide lamang, na maaaring maging silent, missense, o nonsense mutation. Ang frameshift mutations naman ay mga insertion o deletion na nagbabago sa reading frame ng gene at kadalasang mas seryoso. Ang chromosomal mutations ay nagsasangkot ng malalaking bahagi ng chromosomes, tulad ng deletion, duplication, inversion, at translocation. Ang mga mutation ay maaaring maging paksa ng mga tanong na nangangailangan ng interpretasyon ng datos o pagsusuri sa epekto sa paggawa ng protina.

Sa medisina, ginagamit ang genetic engineering sa paggawa ng insulin, growth hormones, at mga bakuna. Sa agrikultura, ginagamit ito sa pag-develop ng mga pananim na resistant sa peste o tagtuyot. Ang mga teknik tulad ng recombinant DNA technology, gene cloning, at Polymerase Chain Reaction (PCR) ay ginagamit upang maisagawa ang mga modipikasyong ito. Mahalaga ang pag-unawa sa mga konseptong ito dahil maaaring may mga pagbasa o tanong sa SAT na nangangailangan ng kritikal na pagsusuri sa mga prinsipyo at implikasyon ng genetic engineering.

Ang epigenetics ay kinapapalooban ng mga pagbabago sa gene expression nang hindi binabago ang mismong sekwensya ng DNA. Ang mga mekanismo nito ay kinabibilangan ng DNA methylation, histone modification, at mga non-coding RNAs. Ang mga pagbabagong ito ay naaapektuhan ng mga salik sa kapaligiran tulad ng diyeta, stress, at pagkakalantad sa toxins. Ang ilan sa mga epigenetic na pagbabago ay maaaring maipasa sa susunod na henerasyon. Dahil ito ay isang makabagong konseptong pang-agham, maaari itong lumabas sa mga pagbasa o tanong sa pagsusuri ng datos ng SAT.

Ang personalized medicine ay isang approach kung saan ang mga paggamot ay iniangkop sa genetic profile ng isang indbidwal, na naiiba sa tradisyonal na one-size-fits-all na paraan. Nagbibigay-daan ito sa genomic sequencing (tulad ng whole genome at exome sequencing) upang matukoy ang predisposisyon sa mga sakit at maunawaan kung paano naaapektuhan ng mga gene ang tugon ng pasyente sa mga gamot (pharmacogenomics). Ang pagsasanib ng henetika at medisina ay isang mayamang paksa para sa mga pagbasa sa SAT, lalo na sa konteksto ng mga etikal na debate o pagsusuri ng mga pag-aaral sa agham.