Na terapia genética somática, as alterações genéticas atingem células não reprodutivas e não são transmitidas aos descendentes. Na terapia germinativa, o alvo são células reprodutivas, making hereditary genetic changes that can be passed to future generations.

O CRISPR-Cas9 é uma ferramenta de edição genética que utiliza um RNA guia para conduzir a proteína Cas9 até a sequência alvo de DNA. O Cas9 cria uma quebra de fita dupla, e a maquinaria de reparo celular permite a edição genética precisa.

As questões éticas incluem preocupações com segurança, como efeitos não intencionais e mutações fora do alvo, questões de equidade no acesso aos tratamentos, debates sobre o status moral dos embriões na pesquisa com células-tronco, e implicações da clonagem reprodutiva.

A bioengenharia na medicina regenerativa inclui a engenharia de tecidos, que cria estruturas funcionais usando scaffolds 3D e células-tronco para restaurar órgãos danificados. Também abrange dispositivos biomédicos como marcapassos, implantes cocleares e membros protéticos avançados.